久久放一次假當然是要好好的去旅遊放鬆一下心情
但最大的問題就是住宿的問題,到底要選者哪間飯店或旅館比較划算又住得舒服又安心!
比較了一下多家旅館跟飯店後來發現台糖長榮酒店 (Evergreen Plaza Hotel)
真的沒讓我失望,去到那裡玩得開心住得也安心
而且聽說這邊是可以全世界訂房
也太方便了吧!!不用在那邊找翻譯啦QQ
台糖長榮酒店 (Evergreen Plaza Hotel) 的介紹在下面
如果有興趣到這附近玩的,不妨可以看看喔!
以下是 台糖長榮酒店 (Evergreen Plaza Hotel) 的介紹 如果也跟我一樣喜歡不妨看看喔!
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
關於台糖長榮酒店
簡介
台糖長榮酒店(台南)為觀光局星級評鑑之五星級旅館;緊鄰台南市立文化中心, 距離台南火車站及台南機場約
莫10分鐘的車程,離台南高鐵站亦只需要20分鐘車程。
週邊景點擁有奇美博物館,十鼓仁糖文創園區,大東夜市,巴克禮紀念公園,德安百貨,孔廟等。台糖長榮酒店盡一切努力提供最優質的服務和最優良的設施。 飯店內能享受到所有房型皆可使用免費WiFi,24小時前台服務, 配有無障礙協助設備以及手機平板免費充電站, 可寄放行李, 公共區域WiFi等一系列頂級設施。
此外,飯店內的健身房, 桑拿三溫暖, 室外游泳池, 兒童娛樂室, 兒童游泳池是忙碌一天後放鬆身心的理想去處。台糖長榮酒店地理位置優越,能為客人提供一流服務。
服務設施摘要
網路
所有房型皆附免費WiFi
公共區域WiFi
交通
代客停車
停車場
健身休閒活動
健身房
桑拿三溫暖
蒸氣室
泳池與戲水設施
室外游泳池
孩童相關
兒童娛樂室
兒童游泳池
寵物
可帶寵物
清潔服務
送洗服務
客戶服務
可寄放行李
報紙
健康與安全性
24小時前台服務
保險箱
商務與貨幣服務
附設ATM提款機
可使用語言
中文
英語
法語
日語
政策
- 入住客人的最低年齡要求為: 20 歲。
- 住客超過20歲將依照大人標準收費。
- 提醒您: 加床規定依房型而異,請以各房型的「房型說明」為準。
請注意:若單筆預訂超過5間客房,可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
實用入住資訊
到達機場時間(分鐘): 10
客房室內電壓: 110
客房總數: 197
最早可辦理入住的時間: 03:00 PM
最近裝修年份: 2015
最遲可辦理退房的時間: 12:00 PM
樓層總數: 12
距離市中心: 3. Km
距離機場: 6. Km
開業年份: 2003
餐廳總數: 3
商品訊息簡述
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
鉅亨網記者李宜儒 台北
亞洲生技商機高峰論壇進入第2天,台灣神隆 (1789) 創辦人馬海怡表示,近年全球生技快速發展,越來越多生技公司積極投入新藥開發,然而在有限的資源、人才及時間下,國際間的公司能先讓產品完成上市,在該疾病的市場上就能優先排除其他競爭者,因此如何在競爭激烈的新藥開發市場中加快速度正是一項重要的關鍵。
智擎 (4162) 總經理暨執行長葉常菁也分享回台13年半的藥物開發經驗,葉常菁表示,藥物開發應該要把握五大原則(5R),包括對的標靶(Right target)、對的人體組織(Right tissue)、對的安全(Right Safety)、對的病人(Right Patients)、對的商業潛力(Right commercial potential)。
葉常菁指出,智擎於2003年以100萬元的資金開始營運,以創新「NRDO(No Research Development Only)」及「Networked Pharma」的營運模式,透過與全球最頂尖的癌症專家合作,全力投注癌症及亞洲盛行疾病的新藥開發,而此種模式也讓智擎在研發上跑得比別人快。
心悅生醫 (6575) 美國營運中心執行副總經理吳雅玲則認為,藥物創新是一種雙面刃,隨著科技的成長,人們對新藥要求更好的藥效及更少的副作用,如此能增加人類壽命與生活品質,但卻也造成快速增加在醫藥研發上的花費。
具統計,從1960年至今,醫藥花費呈指數成長,甚至比GDP成長的速度還快,因此美國FDA規劃許多方法來節省藥物開發的成本。然而美國FDA在審查新藥時也常陷入兩難,若藥物核准過快,可能有不合適的藥物被核准的風險,但若審查過程太冗長,則會延遲真正有效的藥物上市時程。因此多數的狀況是,人們總會計算核准錯誤藥物時造成的損失,卻很少去計算藥物延遲進入市場對病患的影響。
吳雅玲舉例,心悅生醫過去有兩項精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法(Break Through Desination,BTD)資格,取得該資格後,美國FDA會提供相關諮詢以確保臨床試驗以最佳效率進行設計。另外美國FDA也會依新藥開發公司的需求,額外討論新藥開發的計畫與執行,同時以專業科技官員設置為窗口,促進開發公司與審核團隊間的溝通討論,更重要的是美國FDA會加速BTD臨床試驗結果的審查及新藥的查驗登記。
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